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医疗器械监督管理条例
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关于批准注册86个医疗器械产品公告(2018年第91号)
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国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知
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关于个人购买使用医疗器械的提示
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国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见
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国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知
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医疗器械临床试验常见问题答疑汇总
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关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告
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药品医疗器械境外检查管理规定
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有源医疗器械注册申报常见问题汇总
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如何成为一名合格的医疗器械注册人
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